潔凈工程是一個(gè)應用行業(yè)廣泛的基礎性配套產(chǎn)業(yè)，21世紀在醫藥衛生、電子信息、半導體、光電子、精密制造、生物工程、航天航空、汽車(chē)噴涂等眾多行業(yè)均有應用,并且根據行業(yè)的精密與無(wú)塵要求，等級差別也較大。

  目前為止凈化級別最高的當屬航天航空的航空倉，基本是屬于1級，屬于特殊領(lǐng)域，面積相對較小。另外對級別要求較高的是生化實(shí)驗室和高精納米材料生產(chǎn)車(chē)間。我們常接觸的行業(yè)包括四個(gè)，醫療衛生、光電行業(yè)、生物制藥和生物安全實(shí)驗室。

  醫療衛生使用潔凈工程最多的就是手術(shù)室，手術(shù)室控制較為嚴格，采用MAU+AHU系統，送風(fēng)天花3m*3m,上千級凈化級別，驗收標準為靜態(tài)驗動(dòng)態(tài)驗收溫度、濕度、CFU。通常情況下患者在做手術(shù)時(shí)感染率為25%，根據統計目前手術(shù)感染率達10%-15%，醫院以日常手術(shù)感染率為考核手術(shù)室凈化工程的優(yōu)良指標。

  生物安全實(shí)驗室凈化工程控制特點(diǎn)，工程凈化設備選用獨立供氧系統、生物安全隔離服、廢液、廢氣統一凈化通過(guò)嚴密性試驗后處理，采用密閉隔離器，負壓二級屏障系統，保障人身安全，并制訂好完善的生物安全實(shí)驗室凈化管理條令。

  生物制藥凈化控制三個(gè)目標分別是潔凈度，氣閘室廣泛使用六級標準，控制潔凈室內無(wú)交叉污染；CFU是指潔凈室內活菌個(gè)數;工程需要獲得國家GMP認證;完成了這三個(gè)目標才能是一項合格的凈化工程項目，工程系統需用值班風(fēng)機局部5極，由藥檢局動(dòng)態(tài)監控，靜態(tài)驗收后使用。

  光電行業(yè)的潔凈度直接影響到電子產(chǎn)品的質(zhì)量，通常采用一次送風(fēng)、二次送風(fēng)系統，大量使用FFU風(fēng)機過(guò)濾機組層層凈化空氣，達到更衣室8級凈化、走廊走道7級、生產(chǎn)車(chē)間6級，局部需要5級或4級之間，在工程完工后需要靜態(tài)驗收。